Закупки лекарств для людей с редкими болезнями предложили упростить

Группа депутатов Госдумы от «Справедливой России — За правду» предложила закупать лекарства для пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями у единственного поставщика без ограничения суммы закупки. Такой законопроект они внесли на рассмотрение палаты.

В настоящее время лекарства могут закупаться у единственного поставщика по торговому названию при наличии у пациентов медицинских показаний (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии.

Как отмечается в пояснительной записке к документу, часто врачебная комиссия по медицинским показаниям принимает решение о назначении лекарств не по международному непатентованному наименованию, а по торговому названию. Благодаря этому у пациентов с редкими заболеваниями может наблюдаться улучшение состояния и продлеваться продолжительность жизни.

Читайте также:

• Глава фонда «Круг добра» пообещал помощь подопечным и после их 18-летия • Святенко: «Круг добра» в 2022 году уже собрал сумму, вдвое превышающую предыдущую • Лекарства, принесённые в больницу пациентом, предложили не включать в тариф на лечение

При этом заказчик вправе заключить контракт на поставки таких медикаментов на сумму не более одного миллиона рублей. 

Авторы законопроекта предложили внести изменения в Закон «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые позволят не ограничивать сумму контракта при закупке лекарств по торговому названию у единственного поставщика. Законопроектом устанавливается, что лекарства у единственного поставщика (исполнителя) могут закупаться по торговому названию для пациентов с редкими заболеваниями без ограничения суммы закупки.

Также читайте о том, какие законы вступают в силу в мае.