Медизделия для спасения жизни освободят от регистрации в ЕАЭС

Госдума ратифицировала Протокол о внесении изменений в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза. Решение было принято на пленарном заседании 1 октября.

Документ расширяет перечень медицинских изделий, не подлежащих регистрации в рамках ЕАЭС. В частности, речь идет о медизделиях, ввезенных для оказания помощи по жизненным показаниям конкретного пациента на основании разрешения, выданного уполномоченным органом, и в порядке, предусмотренном законодательством соответствующего государства-члена ЕАЭС.

Кроме того, от регистрации освобождаются медицинские изделия, произведенные на территории государства-члена ЕАЭС для вывоза с таможенной территории союза и не предназначенные для реализации на территориях государств-членов.

Как изменятся тарифы ЖКХ с 1 октября

Протокол был подписан в Москве всеми участниками ЕАЭС 9 февраля 2026 года, напомнил замглавы Минздрава Сергей Глаголев. Изменения, по его словам, затрагивают две категории продукции. Первая — медицинские изделия, необходимые для спасения жизни конкретного пациента, когда требуется продукция, не зарегистрированная по общим правилам ЕАЭС, но необходимая по жизненным показаниям. Вторая — изделия, выпущенные в ЕАЭС для поставок за пределы союза: они не будут обременены дополнительными регистрационными процедурами, предназначенными для товаров, обращающихся внутри общего рынка.

Протокол устраняет избыточные барьеры как для экстренной медицинской помощи, так и для экспортно ориентированных производств, уточнил член Комитета Госдумы по делам СНГ, евразийской интеграции и связям с соотечественниками Виктор Водолацкий.

Читайте также:

• Сроки регистрации медицинских изделий в ЕАЭС продлены