Лекарства для лечения орфанных заболеваний будут закупать централизованно
Приобретать лекарства для пяти самых дорогостоящих в лечении орфанных заболеваний теперь будут за счёт средств федерального бюджета. Соответствующий закон Госдума приняла в третьем чтении 26 июля.
Инициативу, которая расширяет действующую в России с 2008 года программу «Семь высокозатратных нозологий», внёс в палату Совет Федерации. Речь идёт о таких заболеваниях, как гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом и мукополисахаридоз I, II и VI типов. Согласно действующему законодательству, обеспечивать граждан препаратами для лечения этих заболеваний обязаны регионы. Однако для подавляющего большинства субъектов такая финансовая нагрузка оказывается слишком серьёзной: стоимость препаратов для одного больного мукополисахаридозом II типа в зависимости от возраста составляет от 25 миллионов рублей в год.
После вступления закона в силу препараты для лечения таких пациентов Минздрав будет закупать централизованно. «Этот закон — большой шаг в совершенствовании организации лечения редких заболеваний. Перевод таких заболеваний в программу высокозатратных нозологий позволит оптимизировать расходы бюджетов регионов», — выразила мнение парламентской фракции «Единая Россия», член комитета Госдумы по охране здоровья Татьяна Соломатина.
