Госдума может принять закон о редких заболеваниях до конца весенней сессии

Лекарства для пациентов с редкими заболеваниями закупит Минздрав

Госдума может принять закон о редких заболеваниях до конца весенней сессии

Фото: ПГ

Законопроект о финансировании лечения орфанных заболеваний депутаты могут принять в трёх чтениях до конца весенней сессии, сообщил первый зампред Госдумы Александр Жуков после заседания Совета палаты.

По его словам, на пленарном заседании 24 июля законопроект рассмотрят в первом чтении. А во втором и третьем чтениях Госдума может рассмотреть инициативу до конца весенней сессии, подчеркнул Александр ЖуковПоследней заседание палаты намечено на 27 июля.

Законопроектом предусматривается, что закупка лекарств для пяти самых дорогостоящих в лечении редких заболеваний будет осуществляться централизованно за счёт средств федерального бюджета. Речь идёт о таких болезнях, как гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом и мукополисахаридоз I, II и VI типов. Документ был внесён на рассмотрение Госдумы Советом Федерации.

В настоящее время обеспечивать граждан препаратами для лечения этих заболеваний обязаны регионы, сказал «Парламентской газете» председатель Комитета Совета Федерации по социальной политике Валерий Рязанский. Такая финансовая нагрузка для многих субъектов оказывается непосильной: стоимость препаратов для одного больного мукополисахаридозом II типа в зависимости от возраста начинается от 25 миллионов рублей в год. Чтобы решить проблему, сенаторы предложили расширить действующую в России с 2008 года программу «Семь высокозатратных нозологий», в рамках которой Минздрав централизованно закупает препараты для пациентов с входящими в неё диагнозами, на пять новых позиций. Председатель Правительства Дмитрий Медведев отметил большую роль спикера Совета Федерации Валентины Матвиенко в межведомственных согласованиях и подготовке соответствующей законодательной инициативы.

Дело не только в финансовом обеспечении регионов, что можно сделать с помощью субсидий и дотаций, дело в централизации.

«Учитывая, что проблема волнует все регионы, что Совет Федерации все эти годы её поднимал, и мы добились движения в правильную сторону — перевода закупки дорогостоящих лекарств для больных орфанными заболеваниями на федеральный уровень, мы решили, что этот законопроект надо внести от палаты. Это касается каждого субъекта, и, соответственно, каждого из нас», — подчеркнула Валентина Матвиенко.

Напомним, что в Правительстве обсуждался и второй вариант решения проблемы — предоставление регионам субсидий на самостоятельную закупку лекарств для данных заболеваний. Однако сенаторы настояли именно на централизованных закупках.

«Дело не только в финансовом обеспечении регионов, что можно сделать с помощью субсидий и дотаций, дело в централизации: тогда будет чёткий учёт, контроль средств и гарантия, что каждый больной получит лекарства в необходимом объёме», — подчеркнула  Валентина Матвиенко.

Финансирование дополнительного перечня обойдётся федеральному бюджету примерно в десять миллиардов рублей.

Читайте наши новости в Яндекс.Дзен
Просмотров 2092

23.07.2018 16:56

Загрузка...

Популярно в соцсетях


Загрузка...