Участие пациентов в клинических исследованиях планируют упростить
Законопроект: № 925750-8
Комитет Совета Федерации по социальной политике рекомендовал палате регионов одобрить закон об упрощении процедуры участия россиян в клинических исследованиях. Такое решение было принято на заседании комитета 18 декабря.
Оформлять информационный листок пациента, в котором дается его согласие на участие в клинических испытаниях лекарств, разрешат не только в виде электронного документа, но и на бумажном носителе.
Первый зампредседателя Комитета Совета Федерации по социальной политике Жанна Чефранова уточнила, что при цифровом оформлении документ должен быть подписан либо усиленной квалифицированной электронной подписью (УКЭП), либо простой электронной подписью через Единую систему идентификации и аутентификации (ЕСИА).
Сенатор отметила, что бумажный вариант потребует лишь личной подписи пациента или его законного представителя.
Читайте также:
• Госдума приняла закон о добровольном согласии пациентов на клинические испытания
Ещё материалы: Жанна Чефранова
