Обеспечение орфанными лекарствами предложили передать на федеральный уровень

Обеспечение лекарствами больных с редкими (орфанными) заболеваниями следует передать на федеральный уровень. Об этом заявил на круглом столе, посвященном проблемам совершенствования льготного лекарственного обеспечения, состоявшемся в Госдуме 13 апреля, заместитель председателя Комитета палаты по охране здоровья Алексей Куринный.

«Это давно назревший вопрос. Правильно будет собрать все это на федеральном уровне. Это даст единые закупки, снижение цен и единый контроль», — сказал Куринный.

По словам депутата, такой подход избавит регионы от проведения бесконечного числа конкурсов и штрафов. Он добавил, что если механизм расчета цен на орфанные препараты будет ясным, прозрачным и понятным, то человек сможет прийти с рецептом в аптеку и получить необходимое лекарство.

К орфанным (редким) заболеваниям в России относят патологии, которые встречаются не чаще 10 случаев на 100 тысяч населения. По критериям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), каждое отдельное редкое заболевание обычно затрагивает не более 1 человека на 2—2,5 тысячи.

Читайте также:

• Утверждены критерии формирования перечня стратегически значимых лекарств • Минздрав добавит новое заболевание в неонатальный скрининг