Из федерального бюджета будут оплачивать лечение ещё двух редких заболеваний

Перечень орфанных заболеваний, лечение которых финансируется из федерального бюджета, расширится ещё на две нозологии — речь идёт об апластической анемии неуточнённой и наследственном дефиците факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра). Соответствующий закон подписал Президент России Владимир Путин, документ опубликован на официальном Интернет-портале правовой информации.

Минздраву передадут полномочия по организации обеспечения лекарственными препаратами людей с этими заболеваниями.

Закон вступает в силу с 1 января 2020 года.

Также читайте о том, какие законы вступают в силу в сентябре.