Госдума ратифицировала соглашение о правилах обращения медизделий в ЕАЭС

Депутаты Госдумы ратифицировали протокол, которым предусматривается продление до 31 декабря 2025 года возможности подачи заявления об экспертизе или регистрации медицинского изделия в порядке, предусмотренном законодательством государства — члена Евразийского экономического союза. Соответствующее решение принято в ходе пленарного заседания палаты 20 июля.

По словам замминистра здравоохранения РФ Сергея Глаголева, документ был подписан 13 февраля в Москве Россией, Белоруссией, Киргизией, Казахстаном и Арменией. Положения уже применяются на практике, отметил он.

«Цель — обеспечение возможности плавного перехода на единые принципы и правила обращения медицинских изделий и профилактику угроз их дефицита», — подчеркнул Глаголев.

Читайте также:

• В Минздраве назвали абсолютно контролируемой ситуацию на рынке медизделий • Запчасти для медоборудования будут вывозить за рубеж для ремонта • Стали известны препараты для аборта, продажу которых хотят взять под контроль

Документ устанавливает, что если заявление об экспертизе или регистрации медицинского изделия подано до 31 декабря 2025 года, его регистрация может проводиться в порядке, предусмотренном законодательством государства — члена ЕАЭС.

«В комитете проведена необходимая экспертная работа, в подборке материалов имеется положительное заключение правового управления Госдумы», — отметил зампредседателя Комитета Госдумы по делам СНГ, евразийской интеграции и связям с соотечественниками Артем Туров.

Также читайте о том, какие законы вступают в силу в мае.