Стали известны препараты для аборта, продажу которых хотят взять под контроль

18.07.2023 17:15

Минздрав опубликовал проект приказа, которым предлагается пополнить список подлежащих предметно-количественному учету препаратов тремя новыми медикаментами. Два из них представляют собой препараты для прерывания беременности — мизопростол и мифепристон. Документ размещен 18 июля на портале проектов нормативных правовых актов.

Как писала «Парламентская газета», накануне по итогам заседания президиума фракции «Единая Россия» министр здравоохранения Михаил Мурашко сообщил, что Минздрав поддерживает ограничение продажи и перевод на количественный учет препаратов для прерывания беременности. Он призвал завершить эту работу до конца года. Выступая 18 июля в Госдуме с докладом о реализации госполитики в сфере охраны здоровья, Мурашко сообщил о разработке проекта приказа по контролю за оборотом препаратов для прерывания беременности.

Так, в перечень препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, входят лекарства — фармацевтические субстанции, которые содержат наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры; препараты, включенные в списки сильнодействующих и ядовитых веществ; комбинированные лекарства. Проектом предлагается включить в этот список под разделом «Иные лекарственные средства» три препарата — мизопростол, мифепристон и циклопентолат.

В инструкции к мизопростолу говорится, что его, в частности, применяют для прерывания беременности на ранних сроках в сочетании с мифепристоном. При этом отмечается, что его прием должен происходить только по назначению и под наблюдением врача и только в специализированных лечебных учреждениях, располагающих возможностями оказания экстренной хирургической, гинекологической и гемотрансфузионной помощи.

В показаниях к приему мифепристона в инструкции к препарату отмечается, что его в том числе принимают для прерывания маточной беременности на ранних сроках и для экстренной контрацепции. Применение циклопентолата же возможно в качестве глазных капель для расширения зрачка и предотвращения фокусировки (аккомодации) глаза перед проведением обследований глаз.

Согласно проекту, приказ вступает в силу с 1 апреля 2024 года, его действие продлится в течение шести лет. При этом документ предусматривает признание утратившим силу прежнего приказа Минздрава от 22 апреля 2014 года.

В паспорте проекта говорится, что предметно-количественный учет лекарств ведут их производители, организации оптовой торговли лекарствами, аптеки, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую или медицинскую деятельность, и медорганизации путем регистрации любых связанных с обращением лекарств операций, при которых изменяется их количество и (или) состояние, в специальных журналах учета.