Минздрав разработал поправки о вводимых в гражданский оборот медизделиях

Министерство здравоохранения подготовило поправки в действующее законодательство, согласно которым станет обязательным уведомление надзорных ведомств о медицинских изделиях, вводимых в гражданский оборот, заявил глава Минздрава Михаил Мурашко. Об этом 3 июня сообщает ТАСС.

«Мы подготовили закон, изменения в нормативно-правовое регулирование, где вводится такая же норма, как по лекарственным препаратам — обязанность уведомлять надзорные ведомства об объемах вводимых в гражданский оборот медицинских изделий, чтобы мы четко понимали все объемы изделий, которые используются на территории РФ», — сказал Мурашко.

На совещании с президентом Владимиром Путиным по ситуации в легкой промышленности министр напомнил, что «по лекарственным препаратам у нас такая норма действует уже четыре года и позволяет нам оперативно управлять [отраслью]».

«Парламентская газета» сообщала, что в ежегодном докладе бизнес-омбудсмена Бориса Титова президенту России содержится рекомендация об упрощении процедуры регистрации медизделий в России, состоящей из проведения технических испытаний, экспертизы и регистрации.

Также читайте о том, какие законы вступают в силу в январе.