Поезд Памяти — 2026

19:23Матвиенко рассказала, почему важно знать правду о Великой Отечественной войне

18:37 Матвиенко посоветовала молодым людям не быть «пофигистами»

18:26Матвиенко считает участие в «Поезде Памяти» прививкой от неонацизма

Депутат Филатова предложила прописать критерии инновационности лекарств в законодательстве

19:10  Автор: Сергей Потапенко

Депутат Филатова предложила прописать критерии инновационности лекарств в законодательстве
Ирина Филатова © Игорь Самохвалов/«Парламентская газета»

Необходимо законодательно определить критерии инновационности лекарственных препаратов, заявила член Комитета Госдумы по защите конкуренции, председатель экспертного совета по развитию конкуренции при профильном комитете палаты Ирина Филатова.

Она сказала об этом в ходе деловой дискуссии о перспективах развития инновационной фармацевтики в России, организованной Институтом развития медицинской и фармацевтической индустрии (ИРМФИ) совместно с факультетом биоинженерии и биоинформатики МГУ имени М.В. Ломоносова.

По мнению парламентария, инновационный препарат должен рассматриваться не только как самостоятельная научная категория, но и как инструмент реализации госполитики, отвечающий одновременно двум задачам: удовлетворению медицинских потребностей населения и достижению технологического лидерства страны.

«Если мы говорим о суверенитете и лидерстве, инновационный препарат должен быть не просто новой молекулой, а инструментом государственной политики, закрывающим медицинские потребности и дающим технологическую независимость», — приводит слова Филатовой пресс-служба ИРМФИ 1 июля.

Депутат подчеркнула, что существующая система содержит ряд ограничений, включая несинхронизированные перечни препаратов, длительные сроки обновления клинических рекомендаций и отсутствие отдельных механизмов сопровождения инновационных разработок. 

Депутат Петров предложил ввести отдельное регулирование для инновационных лекарств
Депутат Петров предложил ввести отдельное регулирование для инновационных лекарств

В мае «Парламентская газета» писала, что Минпромторг подготовил механизм поддержки проектов, по которым разрабатываются оригинальные лекарственные препараты. Речь о правилах отбора проектов для их включения в перечень, который дает право на поддержку со стороны государства.

Фармкомпании, чьи проекты включат в перечень, смогут рассчитывать на компенсацию затрат, которые они понесли при проведении последней фазы клинических исследований и при госрегистрации оригинального лекарственного препарата.

Читайте также:

• В Союзе пациентов рассказали, как обеспечить доступ к инновационным лекарствам • Депутат: Россия готова создавать собственные оригинальные лекарства • Минздрав разрешил использовать вакцины для терапии меланомы