Закупку препаратов для орфанных заболеваний переведут на федеральный уровень

Закупка лекарств для пяти самых дорогостоящих в лечении редких заболеваний будет осуществляться централизованно за счёт средств федерального бюджета. Соответствующий законопроект, внесённый в Госдуму Советом Федерации, принят в первом чтении.

Речь идёт о таких заболеваниях, как гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом и мукополисахаридоз I, II и VI типов.

Согласно действующему законодательству, обеспечивать граждан препаратами для лечения этих заболеваний обязаны регионы. Однако для подавляющего большинства субъектов такая финансовая нагрузка оказывается слишком серьёзной: стоимость препаратов для одного больного мукополисахаридозом II типа в зависимости от возраста составляет от 25 миллионов рублей в год.

Чтобы решить проблему, сенаторы предложили расширить действующую в России с 2008 года программу «Семь высокозатратных нозологий», в рамках которой Минздрав централизованно закупает препараты для пациентов с входящими в неё диагнозами, на пять новых позиций.

Представляя законопроект на пленарном заседании Госдумы, председатель Комитета Совета Федерации по социальной политике Валерий Рязанский отметил, что указанные пять диагнозов были выбраны по согласованию с Минздравом (в общей сложности в перечень орфанных включены 24 заболевания).

«Централизованная закупка даст возможность снизить цену на препараты предположительно на 20-30%», — сказал сенатор.

Кроме того, централизованная закупка позволит производить обмен указанными препаратами между регионами без лишних бюрократических процедур. «Также будет обеспечен должный учёт препаратов», — сказал Валерий Рязанский.

Ежегодные затраты на закупку данных препаратов оцениваются в 10 миллиардов рублей. Председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Дмитрий Морозов отметил, что основными критериями при выборе именно этих заболеваний были высокая цена препаратов, тот факт, что чаще всего ими болеют именно дети, а также максимальная социализации пациентов при правильной терапии.

По словам председателя Госдумы Вячеслава Володина, данный законопроект Госдума считает приоритетным и планирует принять до конца весенней сессии. 

Ранее представители оппозиционных фракций также выступали с инициативами об обеспечении пациентов с орфанными заболеваниями лекарствами за счёт средств федерального бюджета, однако из-за отсутствия финансово-экономического обоснования Правительство их не поддерживало. При этом проблема всё же была поднята, отметил Вячеслав Володин. По мнению спикера, достигнутый компромисс — результат консолидированной работы депутатов и сенаторов.