В бесплатную программу неонатального скрининга включили 36 заболеваний

15.06.2021 09:54

Автор: Юлия Катенёва

В бесплатную программу неонатального скрининга включили 36 заболеваний
  © pixabay.com

Программа неонатального скрининга на наследственные и врождённые заболевания в России будет существенно расширена: тестированием будет охвачено 36 патологий. Расширение программы потребует дополнительного финансирования, вопрос который предстоит решить Министерству финансов до 1 сентября.

Такое поручение дал премьер-министр Михаил Мишустин по итогам совещания в Центре акушерства и гинекологии имени академика В. И. Кулакова. Об этом сообщается на сайте кабмина.

«Неонатальный скрининг на пять заболеваний у нас включён в Программу государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи. Теперь мы расширим его до 36 заболеваний. Понятно, что такое нововведение потребует существенных финансовых вложений. Но речь идёт о здоровье и будущем детей, и мне кажется, ничего важнее для нас быть не может», — отметил глава Правительства в День защиты детей 1 июня на совещании, посвящённом вопросам совершенствования оказания медицинской помощи детям.

Помимо выделения финансирования, решение потребует изменений нормативно-правовых актов Минздрава и корректировок Программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи. Необходимые проекты документов к 1 сентября подготовит Минздрав, говорится в сообщении.

Отдельное поручение Минздраву касается неонатального скрининга на спинальную мышечную атрофию и пренатального скрининга на наследственные и врождённые заболевания. Предполагается, что эти тестирования будут введены с 2022 года. Вопросами организации производства реагентов для скрининга займётся Минпромторг.

Кроме того, к 1 сентября предполагается проработать вопрос реализации  пилотного проекта по генетическому тестированию беременных на выявление наследственных и врождённых заболеваний.

«Такой пилотный проект уже реализован в Москве. Проводимые в его рамках исследования позволяют обнаружить хромосомные аномалии ещё на этапе ведения беременности», — говорится в сообщении кабмина.

Читайте также:

• Методики скрининга после родов предложили расширить • Морозов призвал расширить программы скрининга новорождённых

На протяжении 15 лет большинство детей бесплатно обследуют на наследственные заболевания сразу после рождения в роддоме, отметил Мишустин на совещании. За это время тесты прошли более 20 миллионов детей, заболевания были обнаружены у 15 тысяч.

«Возможности медицины постоянно растут, появляются новые тесты, новые методики, новые технологии. И методики скрининга после родов должны включать гораздо большее число заболеваний. Считаю необходимым в разы расширить его», — сказал Мишустин. По его словам,  это позволит снизить младенческую смертность, а также дополнительно спасать порядка тысячи жизней каждый год.