Обеспечение лекарствами по двум редким заболеваниям предложили передать Минздраву

Депутаты Народного Хурала (парламента) Калмыкия предложили передать полномочия обеспечивать лекарствами больных двумя редкими заболеваниями от регионов Минздраву. Документ, вносящий поправки в закон об основах охраны здоровья граждан опубликован в электронной базе Госдумы.

По закону организация обеспечения граждан лекарствами от орфанных заболеваний находится в зоне полномочий региональной власти и финансируется за счет регионального бюджета. В перечне таковых в настоящий момент 17 заболеваний. Объем средств, предусмотренных в бюджете Калмыкии на обеспечение лекарствами 20 граждан с редкими заболеваниями почти в два раза превышает бюджет на препараты для всех остальных льготников, отмечается в пояснительной записке.

В последние годы на федеральный уровень были переданы полномочия регионов по лекарственному обеспечению лиц, больных гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, и др. «Однако, учитывая высокую стоимость лечения больных, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, субъекты Российской Федерации продолжают нести большую финансовую нагрузку на бюджеты», — отмечают авторы законопроекта.

В этой связи предлагается передать полномочия обеспечивать граждан с двумя редкими заболеваниями: идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура и пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы-Микели) — Минздраву.

«Для Республики Калмыкия объем высвобождаемых средств составит 71 363,9 тыс. рублей, которые будут направлены на улучшение оказания медицинской помощи и лекарственного обеспечения для льготных категорий граждан», — говорится в документе.

Ранее в Госдуму поступил законопроект о передаче на федеральный уровень полномочий по обеспечению лекарствами больных спинальной мышечной атрофией (СМА) старше 18 лет.

Также читайте о том, какие законы вступают в силу в апреле.