Минздрав поддерживает перевод на федеральный уровень закупок препаратов для лечения всех редких болезней
Обеспечение лекарствами пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями должно финансироваться из федерального бюджета. Такое мнение высказала директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ Елена Максимкина на II Всероссийском форуме по орфанным заболеваниям.
В настоящее время за счёт федерального бюджета закупаются препараты по 14 высокозатратным нозологиям. Ещё по 17 нозологиям пациентов обеспечивают лекарствами субъекты. В результате «качество лекарственного обеспечения граждан зависит от того, в каком регионе они проживают», признала Максимкина.
Кроме того, по её словам, такая схема не позволяет перераспределять между субъектами препараты, которые остаются невостребованными.
С 2019 года перечень орфанных заболеваний, лечение которых финансируется из федерального бюджета, пополнился пятью нозологиями — это гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом и мукополисахаридоз I, II и VI типов. С 2020 года в список попали ещё две нозологии — речь идёт об апластической анемии неуточнённой и наследственном дефиците факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).
2008
