Из федерального бюджета оплатят лечение ещё нескольких редких заболеваний

Перечень орфанных заболеваний, лечение которых будет финансироваться из федерального бюджета, будет расширен ещё на две нозологии. Соответствующий законопроект Госдума планирует рассмотреть в первом чтении 10 декабря.

Среди авторов инициативы вице-спикер Совета Федерации Галина Карелова, председатель Комитета Совета Федерации по социальной политике Валерий Рязанский, вице-спикер Госдумы Ирина Яровая, председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Дмитрий Морозов, первый заместитель руководителя фракции «Единая Россия» Андрей Исаев.  

В частности, Минздраву будут переданы полномочия по организации обеспечения лекарственными препаратами больных апластической анемией неуточнённой, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра). На эти цели из федерального бюджета будет выделяться два миллиарда рублей в год. «Данными заболеваниями в России страдают 1518 человек,  в том числе 255 детей», — отметил Дмитрий Морозов.

По словам Валерия Рязанского, в планах парламентариев обеспечить, чтобы лекарства для лечения всех 24 орфанных заболеваний закупались за счёт средств федерального бюджета. Идти к этому решено поэтапно. С 1 января 2019 года на федеральный уровень была переведена закупка препаратов для пяти нозологий из этого перечня. С 2020 года этот список расширится ещё на две позиции. «К 2021—2022 годам рассчитываем обеспечить «перевод» оставшихся 17 нозологий», — сказал сенатор.

Также читайте о том, какие законы вступают в силу в апреле.