Лечение орфанных заболеваний должен оплачивать федеральный центр, заявила Матвиенко

Лечение орфанных заболеваний должен оплачивать федеральный центр, заявила Матвиенко

Валентина Матвиенко. ФОТО: ПРЕСС-СЛУЖБА СОВЕТА ФЕДЕРАЦИИ

Спикер Совета Федерации Валентина Матвиенко не поддержала идею правительства о субсидиях региональным бюджетам для лечения редких заболеваний. Такие болезни, именуемые орфанными, требуют очень дорогих лекарств — порой годовой курс лечения стоит миллионы рублей. У субъектов Федерации таких денег нет. 

Уже несколько регионов настоятельно попросили парламентариев переложить финансирование на федеральный бюджет. Однако Валентина Матвиенко уверена, что субсидии регионам — это недостаточная мера:

«Я считаю, что все граждане с орфанными заболеваниями, особенно дети, должны обеспечиваться необходимыми лекарствами, и государство должно выделять для этого необходимое финансирование. Сейчас только семь нозологий по орфанным заболеваниям обеспечиваются лекарствами на федеральном уровне. Остальные — это ответственность субъектов Федерации, но у них нет таких финансовых ресурсов«, -  сказала Матвиенко.

По её словам, если регионы выделяют деньги на закупку лекарств для орфанных болезней, то остальные категории больных, которые тоже должны обеспечиваться льготными лекарствами, страдают.

»Здесь не должно быть неравенства. Позиция Совета Федерации в том, что обеспечение всеми дорогостоящими лекарствами должно быть выедено на федеральный уровень«, -  подчеркнула председатель палаты регионов.

Матвиенко привела экономический аргумент: цены. Десять упаковок дорогих лекарств для двух больных, живущих в регионе, — стоят намного дороже, чем несколько сот упаковок для больных по всей стране: при больших объёмах закупок, как и всегда на рынке, начинают действовать скидки, а это уже экономия бюджетных средств.

«Выведение этих полномочий на государственный уровень позволит обеспечить всех больных нужными лекарствами, — уверена спикер СовФеда. — Дети вообще не обсуждаются: все они, все сто процентов, должны незамедлительно получать лекарства. Проект постановления Правительства опубликован, мы надеемся, что это временная мера, но мы её не поддерживаем. Я лично не поддерживаю. Я знаю позицию Совета Федерации». 

Она отметила, что парламентарии будут продолжать настаивать на том, чтобы все закупки были централизованы.

«Дело не только в финансовом обеспечении регионов, что можно сделать с помощью субсидий и дотаций, дело в централизации: тогда будет чёткий учёт, контроль средств и гарантия, что каждый больной получит лекарства в необходимом объёме. Надеюсь, что наша точка зрения победит, потому что это будет правильнее, эффективнее и надёжнее», -  заключила Матвиенко.

Читайте наши новости в Яндекс.Дзен
Просмотров 762

08.06.2018 18:00

Загрузка...

Популярно в соцсетях


Загрузка...