Контроль за производством лекарств усилят
Тема: Пленарное заседание Государственной Думы 23 июля 2026 года
Законопроект: № 1280113-8
Лицензионный контроль за производством лекарств будет усовершенствован. Соответствующий законопроект Госдума 23 июля приняла во втором и третьем чтениях.
Документ, в частности, предусматривает, что при поступлении сигнала о нарушениях в процессе фармпроизводства, несущих риски для здоровья и жизни людей, необходимо провести внеплановую проверку производителя в течение 72 часов. Фармкомпанию при этом можно будет не уведомлять о проведении такой проверки.
Лицензия фармацевтического производителя может быть приостановлена на срок до 120 дней, если проверка обнаружит серьезные нарушения.
Читайте также:
• Врачам установят перечень показаний для назначения БАДов • Как будет обеспечена лекарственная безопасность России
