Из федерального бюджета могут оплатить лечение ещё нескольких редких заболеваний

Тема: Пленарное заседание Госдумы 17 декабря 2019 года

Из федерального бюджета могут оплатить лечение ещё нескольких редких заболеваний

Фото: Юрий Инякин / ПГ

Перечень орфанных заболеваний, лечение которых финансируется из федерального бюджета, расширится ещё на две нозологии. Соответствующий законопроект Госдума приняла во втором чтении.

В частности, речь идёт об апластической анемии неуточнённой и наследственном дефиците факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).

Среди авторов инициативы — вице-спикер Совета Федерации Галина Карелова, председатель Комитета Совета Федерации по социальной политике Валерий Рязанский, вице-спикер Госдумы Ирина Яровая, председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Дмитрий Морозов, первый заместитель руководителя фракции «Единая Россия» Андрей Исаев.

«На сегодняшний день люди, страдающие этими редкими заболеваниями, обеспечиваются медикаментами за счёт региональных бюджетов. Принимая этот законопроект, мы переводим лекарственное обеспечение таких пациентов на федеральный уровень. Необходимые средства уже предусмотрены в федеральном бюджете на ближайшие три года», — сказал ранее парламентским журналистам председатель Госдумы Вячеслав Володин.

Спикер подчеркнул, что за последние два года количество орфанных заболеваний, дорогостоящее лечение которых взял на себя федеральный бюджет, практически удвоилось.

«Ещё прошлым летом программа «7 нозологий» была расширена Государственной Думой до программы «12 нозологий» — был принят закон о централизации закупок лекарств для лечения ещё пяти наиболее дорогостоящих орфанных заболеваний», — отметил Вячеслав Володин.

Принятие данного законопроекта, по его словам, позволит обеспечить лекарствами ещё более 1,5 тысячи человек, 255 из которых дети.

Как ранее пояснил Дмитрий Морозов, данное решение окажет существенную помощь регионам. Парламентарий отметил, что перевод на федеральный уровень с 2019 года закупки препаратов для лечения пяти нозологий потребовал выделения из федерального бюджета 10 миллиардов рублей ежегодно. Централизация закупок препаратов для пациентов с ещё двумя нозологиями обойдётся федеральному бюджету ещё в два миллиарда рублей в год.

В третьем чтении законопроект планируется рассмотреть 18 декабря.

Также читайте о том, какие законы вступают в силу в январе.

Просмотров 618

17.12.2019 15:28




Загрузка...

Популярно в соцсетях