Теракт в «Крокус Сити Холле»

вчераСледствие доказало связь террористов в «Крокусе» с украинскими националистами

вчераСК задержал нового фигуранта дела о теракте в «Крокусе»

вчераНа массовые события предложили привлекать вневедомственную охрану вместо ЧОПов

Финансирование лечения ещё двух редких заболеваний могут перевести на федеральный уровень

Тема: Пленарное заседание Совета Федерации 23 декабря 2019 года

23.12.2019 14:47

Автор: Ольга Шульга

Финансирование лечения ещё двух редких заболеваний могут перевести на федеральный уровень
Фото: Игорь Самохвалов / ПГ

С 1 января 2020 года перечень орфанных заболеваний, лечение которых финансируется из федерального бюджета, расширится ещё на две нозологии. Предполагающий это закон одобрил Совет Федерации.

В частности, речь идёт об апластической анемии неуточнённой и наследственном дефиците факторов II, VII, X.

Как напомнил один из авторов закона, председатель Комитета Совета Федерации по социальной политике Валерий Рязанский, с 2019 года на федеральный уровень была переведена закупка лекарств для пациентов с пятью нозологиями из перечня орфанных. 

Получить незарегистрированные в России лекарства с психотропными веществами станет проще

Положительный эффект от такого решения, по словам сенатора, позволил с 2020 года обеспечить  перевод  на федеральное финансирование закупку препаратов для лечения ещё двух нозологий. Как подчеркнул парламентарий, это обойдётся федеральному бюджету в два миллиарда рублей в год.

«В результате мы гарантируем, что люди будут получать препараты на регулярной основе, а не по судебному решению (как это нередко бывало прежде. — Прим. ред.).  Кроме того, появится возможность перераспределять лекарственные препараты между регионами, и в случае перемены места жительства граждане также смогут их получать», — отметил он.

По словам Рязанского,  сенаторы планируют отстаивать перевод на федеральный уровень закупку лекарств для пациентов с оставшиеся 17 нозологиями из перечня орфанных.  Произойти это может в 2021-2022 годах.

«Закон нужный, чувствительный, правильный, — подчеркнула председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко. — Будем дальше двигаться с тем, чтобы все дорогостоящие лекарства, которые необходимы для лечения орфанных заболеваний, были переведены на федеральный уровень».

Спикер уверена, что такое решение  позволит гарантированно обеспечить граждан данными препаратами.  

По словам соавтора закона, вице-спикера Совета Федерации Галины Кареловой, финансирование из федерального бюджета ещё двух орфанных заболеваний обеспечит лекарствами 1518 больных, в том числе 255 детей.

Также читайте о том, какие законы вступают в силу в апреле.

Читайте нас ВКонтакте
Просмотров 1555