Пленарное заседание Госдумы

14:37Ремонтировать пункты пропуска на границе предложили по нормативам

14:11Госдума приняла в первом чтении проект о гарантированном доходе должников

14:04Авторитетные научные организации смогут создавать диссертационные советы

Финансирование лечения ещё двух редких заболеваний могут перевести на федеральный уровень

Тема: Пленарное заседание Совета Федерации 23 декабря 2019 года

Финансирование лечения ещё двух редких заболеваний могут перевести на федеральный уровень

Фото: Игорь Самохвалов / ПГ

С 1 января 2020 года перечень орфанных заболеваний, лечение которых финансируется из федерального бюджета, расширится ещё на две нозологии. Предполагающий это закон одобрил Совет Федерации.

В частности, речь идёт об апластической анемии неуточнённой и наследственном дефиците факторов II, VII, X.

Как напомнил один из авторов закона, председатель Комитета Совета Федерации по социальной политике Валерий Рязанский, с 2019 года на федеральный уровень была переведена закупка лекарств для пациентов с пятью нозологиями из перечня орфанных. 

Положительный эффект от такого решения, по словам сенатора, позволил с 2020 года обеспечить  перевод  на федеральное финансирование закупку препаратов для лечения ещё двух нозологий. Как подчеркнул парламентарий, это обойдётся федеральному бюджету в два миллиарда рублей в год.

«В результате мы гарантируем, что люди будут получать препараты на регулярной основе, а не по судебному решению (как это нередко бывало прежде. — Прим. ред.).  Кроме того, появится возможность перераспределять лекарственные препараты между регионами, и в случае перемены места жительства граждане также смогут их получать», — отметил он.

По словам Рязанского,  сенаторы планируют отстаивать перевод на федеральный уровень закупку лекарств для пациентов с оставшиеся 17 нозологиями из перечня орфанных.  Произойти это может в 2021-2022 годах.

«Закон нужный, чувствительный, правильный, — подчеркнула председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко. — Будем дальше двигаться с тем, чтобы все дорогостоящие лекарства, которые необходимы для лечения орфанных заболеваний, были переведены на федеральный уровень».

Спикер уверена, что такое решение  позволит гарантированно обеспечить граждан данными препаратами.  

По словам соавтора закона, вице-спикера Совета Федерации Галины Кареловой, финансирование из федерального бюджета ещё двух орфанных заболеваний обеспечит лекарствами 1518 больных, в том числе 255 детей.

Также читайте о том, какие законы вступают в силу в апреле.

Просмотров 1228

23.12.2019 14:47