Российские лекарства приведут в соответствие с требованиями ЕАЭС к 2025 году

Все лекарственные препараты, зарегистрированные в странах — участницах ЕАЭС, по правилам местного законодательства будут унифицированы согласно требованиям ЕАЭС. На сообщение Минздрава ссылается  «Русская планета». 

По словам главы департамента госрегулирования обращения лекарственных средств ведомства Арсалана Цындымеева, это произойдёт уже через девять лет. Нормативной базы для приведения препаратов в соответствие с требованиями интеграционного объединения уже достаточно, напомнил чиновник: среди подготовленных документов — в том числе правила определения типов лекарств, которые можно отпускать без рецепта.

Кроме того, эксперты занимаются разработкой ещё двух десятков документов. Что касается отечественной базы в сфере регулирования лекарственного рынка, то, по словам Цындымеева, она будет проработана до 2018 года. Речь идёт, в частности, о семидесяти актах, которые касаются правил клинического изучения и производства лекарств.