Российские лекарства приведут в соответствие с требованиями ЕАЭС к 2025 году

23.11.2016 16:03

Автор: Мария Михайловская

Все лекарственные препараты, зарегистрированные в странах — участницах ЕАЭС, по правилам местного законодательства будут унифицированы согласно требованиям ЕАЭС. На сообщение Минздрава ссылается  «Русская планета»

Совфед ратифицировал соглашения о лекарствах в рамках ЕАЭС

По словам главы департамента госрегулирования обращения лекарственных средств ведомства Арсалана Цындымеева, это произойдёт уже через девять лет. Нормативной базы для приведения препаратов в соответствие с требованиями интеграционного объединения уже достаточно, напомнил чиновник: среди подготовленных документов — в том числе правила определения типов лекарств, которые можно отпускать без рецепта.

Кроме того, эксперты занимаются разработкой ещё двух десятков документов. Что касается отечественной базы в сфере регулирования лекарственного рынка, то, по словам Цындымеева, она будет проработана до 2018 года. Речь идёт, в частности, о семидесяти актах, которые касаются правил клинического изучения и производства лекарств. 

Читайте нас в Одноклассниках
Просмотров 1403