Закон о биомедицинских клеточных продуктах одобрен Советом Федерации

Совет Федерации в ходе пленарного заседания в среду, 15 июня, одобрил закон о биомедицинских клеточных продуктах. Член Комитета верхней палаты по социальной политике Владимир Круглый сообщил коллегам, что документом регулируются отношения, возникающие в связи с разработкой, доклиническими и клиническими исследованиями, экспертизой, госрегистрацией, производством, контролем качества, реализацией, применением, хранением, транспортировкой, ввозом и вывозом из России, уничтожением биомедицинских клеточных продуктов.

Они предназначаются для восстановления структур и функций тканей и органов, а также для профилактики, диагностики и лечения заболеваний или состояний пациента, сохранения беременности и медицинской реабилитации пациента.

«Федеральный закон вступает в силу с 1 января 2017 года за исключением отдельных положений, для которых установлен иной срок вступления их в силу», — уточнил сенатор. Он также рассказал, что закон детально обсуждался в крупнейших НИИ нашей страны.

Сенатор Елена Мизулина, выступая по теме, назвала тему очень уязвимой: «С одной стороны, тему биомедицины надо развивать, с другой стороны, при недобросовестности учёных, которые будут заниматься этой сферой, и отсутствии надлежащего контроля будут злоупотребления». Сенатор спросила — где уголовная ответственность за нарушение правил поведения в данном случае? По мнению Мизулиной, важно знать, как будут выглядеть ответственность за нарушение норм закона.