Расходы на ингаляторы для детей с муковисцидозом предложили финансировать за счёт бюджета

Расходы на ингаляторы для детей с муковисцидозом предложили финансировать за счёт бюджета

Фото:  Пресс-служба Кремля 

Детский омбудсмен Анна Кузнецова предлагает внести в список техсредств реабилитации ингаляторы и маски, которые необходимы детям с муковисцидозом. Об этом в пятницу сообщается на сайте уполномоченного при Президенте РФ по правам ребенка.

«Уполномоченный озвучила предложение внести в перечень технических средств реабилитации, которыми граждане обеспечиваются за счёт бюджета, ингаляторы, маски и небулайзеры, необходимые для введения лекарств пациентам с муковисцидозом. Соответствующие обращения Анна Кузнецова уже направила в Министерство труда и социальной защиты России и Министерство здравоохранения РФ», — говорится в сообщении.

Также на заседания комиссии при главе государства по делам инвалидов, где обсуждались вопросы деятельности системы медико-социальной экспертизы, омбудсмен назвала проблемой несоответствие параметров и функций техсредств реабилитации, которые выдают детям с особенностями развития, с их реальными потребностями.

«Кузнецова предложила участникам заседания обсудить возможные варианты решения этого вопроса, а также более широко использовать инновационные разработки для реабилитации инвалидов», — сообщается на сайте уполномоченного.

Муковисцидоз (кистозный фиброз) — системное наследственное заболевание, обусловленное мутацией в одном конкретном гене. При этой болезни нарушаются функции желёз внешней секреции, поражается весь организм, но сильнее всего страдает дыхательная система и поджелудочная железа.

Читайте также:

• Препараты «офф-лейбл» хотят включить в стандарт медпомощи детям • Кусайко поддержала идею включить препараты «офф-лейбл» в стандарт медпомощи

По данным Всемирной организации здравоохранения, это заболевание встречается у каждого трёхтысячного новорождённого.

В ноябре 2020 года Президент России Владимир Путин подписал закон о повышении НДФЛ для граждан с доходами свыше 5 млн рублей в год с 13 до 15%. Деньги от уплаты по повышенной ставке будут направляться на лечение детей с тяжёлыми и хроническими заболеваниями, в том числе редкими.

Позднее глава государства подписал указ о создании фонда помощи детям с редкими заболеваниями «Круг добра». Основная цель его работы — реализация дополнительного механизма организации и финансового обеспечения оказания медицинской помощи детям с тяжёлыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими. 

Также читайте о том, какие законы вступают в силу в апреле.

Просмотров 822

02.04.2021 12:49