Лечение за счёт госбюджета предложили распространить ещё на четыре болезни
Фото: mos.ru
Депутаты от «Справедливой России» предлагают передать на федеральный уровень лечение ещё четырёх редких заболеваний. Соответствующий документ внесён в Госдуму (есть в распоряжении «Парламентской газеты»).
Речь идёт о таких болезнях, как ночная гемоглобинурия, болезнь Фабри, тирозинемия, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура. Сейчас их лечение возложено на регионы, деньги на это выделяются также из региональных бюджетов.
Авторы законопроекта отмечают, что стоимость лечения таких больных слишком высока, и некоторые бюджеты не выдерживают финансовую нагрузку. Зачастую они не могут закупать необходимые лекарства в полном объёме.
По данным на 20 июля 2020 года, идиопатической тромбоцитопенической пурпурой болеют 434 человека, на их лечение нужно более 10 миллиардов рублей, ночной гемоглобинурией — 4 748 человек (более 8 миллиардов рублей), болезнью Фабри — 203 человека (свыше 2 миллиардов рублей), тирозинемией — 45 человек (почти 18 миллионов рублей). Ежегодно на закупку лекарств для этих пациентов нужно 20,5 миллиарда рублей.
Депутаты предлагают передать полномочия по организации закупки лекарств для больных этими заболеваниями Минздраву. Кроме того, в законопроекте уточняется, что деньги на препараты для таких пациентов будут выделять из федерального бюджета. Это снизит нагрузку на регионы и позволит закупать необходимые препараты в полном объёме.
Читайте также:
• Фонд «Круг добра» закупил первые препараты для детей со спинальной мышечной атрофией • В России растёт число взрослых с редкими заболеваниями, сообщили в Минздраве • В Совете Федерации обсудили проблемы пациентов с редкими заболеваниями
Изменения в том числе вносятся в пункт 9.2 статьи 83 закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», в которой прописаны заболевания, лечение которых финансируется за счёт бюджета.
В ноябре 2020 года Президент России Владимир Путин подписал закон о повышении НДФЛ для граждан с доходами свыше пяти миллионов рублей в год с 13 процентов до 15 процентов. Деньги от уплаты по повышенной ставке будут направляться на лечение детей с тяжёлыми и хроническими заболеваниями, в том числе редкими.
Позднее глава государства подписал указ о создании фонда помощи детям с редкими заболеваниями «Круг добра». Основная цель его работы - реализация дополнительного механизма организации и финансового обеспечения оказания медицинской помощи детям с тяжёлыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими. В этот перечень входят 17 заболеваний, в том числе те, о которых речь идёт в законопроекте. При этом в списке нет заболеваний из пункта 9.2.
2026
