Исаев: рабочая группа Госдумы в начале сентября обсудит проблему регистрации лекарств в России
Межфракционная рабочая группа Госдумы по совершенствованию законодательства в сфере лекарственного обеспечения граждан обсудит с участием Минздрава проблему регистрации лекарственных препаратов в России, заявил её глава, первый замруководителя фракции «Единая Россия» по законотворческой деятельности Андрей Исаев. Об этом сообщила пресс-служба фракции.
По его словам, обсуждение состоится в начале сентября.
За последнее время стало известно о нескольких случаях, когда у правоохранителей появлялись претензии к матерям больных детей из-за заказа незарегистрированных в России иностранных лекарств, необходимых для лечения детей. В частности, речь идёт о противоэпилептическом препарате «Фризиум».
Исаев отметил необходимость исключить подобные ситуации в будущем. Он заявил, что нужно в кратчайшие сроки рассмотреть разработанный межведомственной рабочей группой законопроект о возможности государства при необходимости проводить «закупки без учёта мнения правообладателя с последующей выплатой компенсации».
На этой неделе стало известно, что кабмин поручил Минздраву совместно с региональными органами исполнительной власти проработать потребность по психотропным препаратам, незарегистрированным в стране. На основе сформированной потребности зарубежным производителям направят запрос о возможности поставки диазепама, фенобарбитала, медозалама, в формах, которые не производятся в РФ, а также клобазама.
К концу октября планируется ввоз не менее 10 тысяч упаковок лекарств иностранного производства для обеспечения нуждающихся детей.
Для возможности государству ввозить такие препараты в страну были разработаны поправки в Закон «Об обращении лекарственных средств». Согласно законопроекту, наркотические и психотропные препараты будут ввозиться по установленной правительством квоте, в объёме по числу нуждающихся в таких препаратах взрослых и детей.
1296
