Быков назвал долгожданным решение лечить детей с заболеванием СМА за счёт средств бюджета
Лечение спинальной мышечной атрофии (СМА) у детей, которое в настоящее время является одним из самых дорогостоящих в мире, будет оплачиваться государством, этого решения ждали долго, его нельзя не поддержать, заявил член Комитета Госдумы по государственному строительству и законодательству Олег Быков. Об этом 30 октября сообщает пресс-служба депутата.
«Решение, озвученное заместителем председателя Правительства Российской Федерации Татьяной Алексеевной Голиковой, о лечении детей с заболеванием «спинальная мышечная атрофия» за счёт средств федерального бюджета очень долгожданное, его нельзя не поддержать», — сказал Быков.
Парламентарий обратил внимание, что суммы на дорогостоящее лечение детей с СМА для любой семьи являются неподъёмными. «Чтобы спасти ребёнка, родители и волонтёры организовывают денежные сборы, участвуют в специализированных лотереях, обращаются в суды, стучатся во многие двери, но шанс вовремя получить лекарство очень мал. Для многих детей с заболеванием СМА каждый день на счету, поэтому претворять такие решения нужно весьма оперативно», — отметил законодатель.
Олег Быков также рассказал, что на его запрос в Минздрав глава ведомства Михаил Мурашко сообщил, что в России ежегодно диагностируется 250-300 новых случаев СМА. В Реестре пациентов с диагнозом спинальная мышечная атрофия числится 1086 пациентов с генетически подтверждённым диагнозом, из которых наибольшее число больных — это дети. «К примеру, в Алтайском крае, по данным, полученным нами от Министерства здравоохранения Алтайского края, таких детей — 24. Важно, что принимаемые нами усилия по поддержке семей СМА и надежды на лучшее в таких семьях теперь будут подкреплены федеральным финансированием», — сказал он.
Теперь, подчеркнул депутат, оказать необходимую помощь станет возможным в связи с использованием планируемых 60 миллиардов рублей, которые федеральный бюджет получит за счёт мер, предложенных главой государства. Владимир Путин 23 июня в обращении к россиянам предложил повысить НДФЛ для граждан с доходами более пяти миллионов рублей в год с 13 процентов до 15 процентов. По его словам, это даст бюджету около 60 миллиардов рублей, которые будут направляться на лечение тяжелобольных детей. Госдума 21 октября приняла соответствующий законопроект в первом чтении.
Также читайте о том, какие законы вступают в силу в апреле.
1130
