Голикова: государство будет финансировать лечение спинальной мышечной атрофии у детей
Спинальную мышечную атрофию (СМА) включат в перечень заболеваний, лечение которых будет финансироваться за счёт средств с повышенного подоходного налога в 15%, заявила вице-премьер Татьяна Голикова. Об этом сообщает РИА «Новости».
По словам Голиковой, специалисты представили предложения по финансированию лечения 19 орфанных заболеваний за счёт повышенного подоходного налога, в том числе и спинальной мышечной атрофии.
«Кроме этого, ещё 18 орфанных заболеваний, а также 29 заболеваний, которые представляют угрозу жизни и здоровью маленьких пациентов. Это заболевания онкологической, эндокринологической направленности и ряда других направлений, приобретение препаратов по которым дорого для семей», — сказала вице-премьер.
Она отметила, что отбором пациентов и приобретением лекарств для лечения орфанных заболеваний займётся специальный фонд, за счёт которого смогут получить помощь около 25 тысяч детей. По словам Голиковой, президент Владимир Путин предложил издать указ об образовании фонда как некоммерческой организации. Сейчас кабмин вместе с администрацией президента работает над составом наблюдательного совета фонда. Будет создан попечительский совет фонда, также при нём будут учреждены экспертный и этический советы.
Татьяна Голикова подчеркнула, что этот фонд станет дополнительным источником финансирования к тем ресурсам, которые федеральный бюджет и бюджеты регионов направляют на обеспечение препаратов для льготных категорий пациентов.
Путин 23 июня в обращении к россиянам предложил повысить НДФЛ для граждан с доходами более 5 миллионов рублей в год с 13 процентов до 15 процентов. По его словам, это даст бюджету около 60 миллиардов рублей, которые будут направляться на лечение тяжелобольных детей. Госдума 21 октября приняла соответствующий законопроект в первом чтении.
