Регистрацию и выпуск дженериков упростят

Государственная регистрация лекарств с одинаковыми международными непатентованными наименованиями, но разными торговыми названиями, выпущенных на одной площадке, станет возможной. Соответствующий правительственный законопроект Госдума приняла в третьем чтении.  

После заключения контракта с иностранными производителями отечественные фармпредприятия смогут выпускать, помимо собственной продукции, аналоги зарубежных лекарственных препаратов.

Лекарства-дженерики будет проще выпускать в России

Кроме того, документ даст возможность иностранным производителям лекарственных средств представлять копию решения уполномоченного федерального органа исполнительной власти о проведении инспектирования с целью государственной регистрации лекарственного препарата. По сути, регистрация и экспертиза лекарств, производимых за рубежом и в России, будет осуществляться параллельно.

В кабмине рассчитывают, что представленная инициатива позволит упростить процедуру государственной регистрации лекарственных препаратов без потери их качества. 

«Этот закон позволит сократить сроки доступа иностранных медикаментов на рынок Российской Федерации, а также будет способствовать развитию контрактного производства лекарственных препаратов в нашей стране», — пояснила член Комитета Госдумы по охране здоровья Нина Черняева.