Закупки препаратов для ещё двух редких заболеваний будут финансировать из федерального бюджета

Перечень орфанных заболеваний, лечение которых финансируется из федерального бюджета, расширится ещё на две нозологии. Соответствующий законопроект рекомендовал принять во втором чтении Комитет Госдумы по охране здоровья.

Среди авторов инициативы — вице-спикер Совета Федерации Галина Карелова, председатель Комитета Совета Федерации по социальной политике Валерий Рязанский, вице-спикер Госдумы Ирина Яровая, председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Дмитрий Морозов, первый заместитель руководителя фракции «Единая Россия» Андрей Исаев.  

Минздраву будут переданы полномочия по организации обеспечения лекарственными препаратами больных апластической анемией неуточнённой, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).

Как пояснил Дмитрий Морозов, данными заболеваниями страдает более 1518 человек, в том числе 255 детей. На закупку препаратов  будет выделяться по два миллиарда рублей ежегодно. Необходимые средства уже предусмотрены в федеральном бюджете на ближайшие три года.

Также читайте о том, какие законы вступают в силу в апреле.