Законы, вступающие в силу с 17 июня
Внесены изменения в Правила ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих их производство и изготовление.
Уточняются требования к фотографиям, входящим в реестр медизделий и их производителей. Речь идет об общем виде продукции, электронного носителя и интерфейса программного обеспечения, являющегося медизделием. Также установлено, что выписка из реестра предоставляется через сайт Росздравнадзора или Госуслуги в день поступления запроса. Она содержит QR-код для перехода на страницу в интернете, содержащую сведения из реестра.
