Законопроект о маркировке лекарств учитывает интересы конечного потребителя — сенатор Кусайко

Законопроект о маркировке лекарств учитывает интересы конечного потребителя — сенатор Кусайко

татьяна кусайко / фото пресс-службы совета федерации

Законопроект, упрощающий выпуск лекарственных препаратов с помощью частичной маркировки отдельных партий товара, подразумевает снижение себестоимости препаратов и направлен на исключение фальсифицированной продукции на российском фармацевтическом рынке, отметила член Комитета Совета Федерации по социальной политике Татьяна Кусайко.

По словам парламентария, в случае принятия разработанного Минздравом документа, проходящего общественное обсуждение, порядок появления новых лекарств в аптеках изменится уже в конце текущего года, передаёт пресс-служба верхней палаты парламента.

Сенатор, которая является членом Совета по здравоохранению в Совете Федерации, подчеркнула, что документ предполагает отмену сертификации каждой партии фармацевтический продукции, устраняя ряд административных барьеров и снижая стоимость продукции для конечного потребителя.

«Законопроект в первую очередь учитывает интересы конечного потребителя. При сохранении качества продукции и соблюдении должного контроля он подразумевает снижение себестоимости препаратов и направлен на исключение появления фальсифицированной продукции на российском  фармацевтическом рынке», — отметила Татьяна Кусайко.

Парламентарий обратила внимание, что отмена полной сертификации не повлияет на качество и подлинность препаратов, поскольку их производитель по-прежнему обязан декларировать качество продукции. От нелегального сбыта лекарственных средств поможет защититься специальный код-идентификатор, наносимый на продукцию, напомнила Татьяна Кусайко.

Кроме того, разработанный Минздравом законопроект предполагает жёсткие меры, вплоть до уголовной ответственности за нарушение правил декларирования.

В свою очередь, специалисты Минздрава рассказали, что обязательную полную сертификацию заменит контроль качества трёх впервые ввозимых и трёх впервые производимых серий лекарств в государственных лабораториях, что станет гарантией соответствия условий производства нового препарата в промышленном масштабе.

Ещё материалы: Татьяна Кусайко

Просмотров 1209

09.08.2017 18:07




Загрузка...

Популярно в соцсетях