В России в 2024 году зарегистрировали 641 препарат по правилам ЕАЭС
В 2024 году в России зарегистрировали 641 препарат по правилам Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Об этом на заседании Комитета Госдумы по охране здоровья сообщил первый замминистра здравоохранения Виктор Фисенко 16 июля.
По его словам, государственную экспертизу качества, эффективности и безопасности лекарственных препаратов, которые проводятся для последующего разрешения его медицинского применения в РФ, прошли почти 80% отечественных лекарств.
Фисенко также заявил, что зарегистрировано более 2,5 тысячи единиц медицинских изделий, а рост цен на жизненно важные препараты был ниже уровня инфляции.
«Осуществляются научные разработки по 639 тематикам, получен 681 патент, — сказал первый замглавы Минздрава. — Зарегистрировано 11 медицинских изделий, разработано пять новых диагностических систем».
Читайте также:
• За регистрацию ветпрепаратов на рынке ЕАЭС вводятся пошлины • Отечественное производство лекарств по полному циклу предложили поддержать
