В России усилят контроль за производителями лекарств
Тема: Пленарное заседание Совета Федерации 24 июля 2026 года
Законопроект: № 1280113-8
Совет Федерации одобрил закон, направленный на совершенствование лицензионного контроля за производителями лекарств. Это произошло на пленарном заседании 24 июля.
В частности, в Законе «Об обращении лекарственных средств» будут вписаны особенности лицензирования производства лекарственных средств для медицинского применения, в том числе приостановления, прекращения или восстановления действия лицензии и сертификата соответствия производства.
Так, если проверка обнаружит серьезные нарушения, то лицензия фармацевтического производителя будет приостановлена на срок до 120 дней. Это поможет ускорить остановку выпуска препарата, который может угрожать здоровью или жизни людей. В случае если производитель не исправит нарушения, то лицензирующий орган прекратит действие лицензии и сертификата.
Также, согласно изменениям, при появлении информации о вреде здоровью или наличии угрозы такого вреда проводится внеплановая проверка производителя лекарств в течение 72 часов. На данный момент по закону при наличии информации проводится только внеплановая проверка аптеки в течение 24 часов.
Читайте также:
• Комитет Совфеда поддержал законы, направленные на поддержку участников СВО • Контроль за производством лекарств усилят
Также читайте о том, какие законы вступают в силу в сентябре.
