Кабмин упразднил ряд актов по контролю за медицинскими изделиями
Правительство отправило под регуляторную гильотину очередную порцию неактуальных документов — на этот раз по контролю за обращением медицинских изделий. Постановление об этом опубликовано на сайте кабмина.
С 1 января 2021 года перестанут действовать отдельные пункты и разделы постановлений Правительства об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, о противодействии обороту фальсифицированных изделий, о лицензировании деятельности по производству и техобслуживанию медтехники, а также 11 приказов Минздрава. Это, в частности, приказы, регулирующие комплектацию автомобильной аптечки и наборов для оказания медицинской помощи.
Аннулированные акты или содержат устаревшие требования, или их положения дублируются в действующих законах, уточнили в кабмине.
Ревизия актов российского законодательства проводится в рамках «регуляторной гильотины», которая предполагает полный пересмотр обязательных требований и отмену с 2021 года устаревших и чрезмерных правил для снижения нагрузки на отрасли экономики и улучшения делового климата.
Ранее Правительство упразднило порядка 40 противоречивых актов и их положений в сфере контроля качества медицинской деятельности, отменило ряд актов по надзору в сфере образования. Кроме того, был признаны недействительными более 450 устаревших актов РСФСР и СССР, а также их отдельные положения.
