Регионы предлагают оплачивать лечение спинальной мышечной атрофии из федерального бюджета
Ещё четыре региона России предлагают передать финансирование лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) на федеральный уровень — соответствующие обращения подготовили законодатели Белгородской, Орловской, Рязанской областей и Красноярского края. Об этом сообщает пресс-служба Московской областной думы.
Согласно сообщению, в июле Мособлдума подготовила обращение в Правительство и Госдуму, которым предлагается передать финансирование закупки препаратов для лечения пациентов со спинальной мышечной атрофией с регионального на федеральный уровень.
Для лечения этого редкого заболевания используется препарат «Спинраза». Он является одним из самых дорогостоящих в мире — шесть инъекций, необходимых в течение первого года, стоят порядка 48 миллионов рублей. На второй год лечения потребуется 24 миллиона рублей, уточнили в пресс-службе.
«В России количество пациентов, страдающих СМА, составляет 914 человек, 733 из которых — дети. В Московской области проживают 43 ребёнка с данным диагнозом. Передача финансирования дорогостоящего лечения позволит увеличивать число нозологий, которые обеспечиваются из областных бюджетов», — говорится в сообщении.
Помимо Московской области, с такой инициативой выступили ещё четыре субъекта. В частности, Белгородская областная дума подготовила обращение к Правительству о включении СМА в перечень заболеваний, по которым проводится централизованная закупка лекарств Минздравом. Орловский областной Совет народных депутатов направил соответствующее обращение в кабмин и Госдуму, законодательное Собрание Красноярского края - к вице-премьеру Татьяне Голиковой, а Рязанская областная дума — к председателю Правительства Михаилу Мишустину.
В минувший понедельник стало известно, что комиссия Министерства здравоохранения рекомендовала включить препарат «Спинраза» в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на следующий год.
1350
