Неонатальный скрининг помог выявить 1900 детей с редкими заболеваниями
С помощью неонатального скрининга в России выявили 1900 детей с редкими и тяжелыми заболеваниями. Об этом рассказала замглавы Минздрава РФ Евгения Котова 18 ноября в ходе рабочего совещания Комитета Госдумы по охране здоровья.
Неонатальный скрининг — массовое обследование новорожденных для раннего выявления (до развития симптомов) и лечения наследственных и врожденных заболеваний.
Котова напомнила, что расширенный неонатальный скрининг проводят с 2023 года. Всего было обследовано 3,5 миллиона детей.
«Благодаря фонду "Круг добра" на доклинической стадии они сегодня обеспечиваются самыми дорогостоящими лекарственными препаратами и лечением», — сообщила замминистра.
Читайте также:
• Протонная терапия и ранняя диагностика генетических заболеваний • Программу неонатального скрининга планируют расширить в 2026 году
