Минздрав разрешил поменять формат испытаний российской вакцины
Тема: Коронавирус COVID-19: что надо знать
Фото: АГН Москва
Директор Центра имени Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что добровольцам, участвующим в испытаниях российской вакцины от COVID-19 «Спутник V», больше не будут вводить плацебо. Об этом сообщает РИА «Новости».
«Минздрав разрешил остановить, кажется, на вчерашний или на сегодняшний день, набор (добровольцев. — Прим. ред.) в связи с тем, что там всё доказано, а пандемия идёт, и плацебо это совсем нехорошо. <...> Я бы выявил сейчас тех, кто получил плацебо и привил, но позволит ли это регуляторика, пока не понятно», — сказал он.
Гинцбург также отметил, что многие, кто получил плацебо, узнали это из анализов и вскоре привились вакциной, чтобы защититься от заражения.
Россия 11 августа первой в мире зарегистрировала вакцину от COVID-19, получившую название «Спутник V». Также в стране государственным научным центром «Вектор» разработана вакцина «ЭпиВакКорона» - на основе синтетических пептидов, не содержит фрагментов, способных ослабить иммунный ответ.
Летом первая вакцина успешно прошла две стадии исследований на добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет, у которых в итоге сформировался иммунный ответ. Отмечается, что после третьего промежуточного анализа данных исследований «Спутник V» показал более чем 91% эффективность.
В России зимой началась вакцинация от коронавируса — в настоящее время препараты поставили во все регионы.
