Медведев утвердил порядок обеспечения лекарствами пациентов с редкими заболеваниями
Премьер-министр Дмитрий Медведев подписал постановление, где утвердил порядок обеспечения лекарствами граждан, страдающих редкими заболеваниями. Об этом сообщается на сайте Правительства.
В августе Президент России подписал федеральный закон, предполагающий расширение действующей в стране программы «Семь высокозатратных нозологий», в рамках которой Министерство здравоохранения централизованно закупает лекарства для пациентов с входящими в неё диагнозами. Согласно закону, в программу войдут ещё пять орфанных заболеваний. Так, с 2019 года лекарства по программе будут получать также граждане с гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом и мукополисахаридозами I, II и VI типов.
«Подписанным постановлением утверждены новые правила организации обеспечения больных лекарственными препаратами — для лечения уже 12 заболеваний. Также утверждены правила ведения федерального регистра лиц, больных этими редкими заболеваниями», — говорится в сообщении.
В документе определяется порядок передачи Минздравом препаратов в собственность регионов. Установлено, что потребность в лекарстве будет определяться с учётом стандартов медпомощи, клинических рекомендаций и средней курсовой дозы препарата исходя из сведений регистра больных и необходимости формирования запаса на 15 месяцев.
В случае выезда больного за пределы региона лекарство будет назначаться ему на срок приёма, но не более чем на шесть месяцев. Для рационального использования препаратов в документе предусмотрена возможность их перераспределения между субъектами РФ при изменении численности больных.
Минздрав сформирует специальную комиссию для рассмотрения заявок регионов, также будет проводить по мониторинг движения и учёта лекарственных препаратов.
Ещё материалы: Дмитрий Медведев
