Говорин: результаты завершающей фазы испытаний «Спутника V» обнадёживают
Тема: Коронавирус COVID-19: что надо знать
Фото: Юрий Паршинцев / ПГ
Исследования, показавшие высокую эффективность и безопасность вакцины «Спутник V» для профилактики коронавирусной инфекции, — это серьёзный материал для разъяснения необходимости и безопасности вакцинации в России. Об этом заявил «Парламентской газете» заместитель председателя Комитета Госдумы по охране здоровья Николай Говорин.
Во вторник, 2 февраля, научный журнал Lancet опубликовал промежуточные результаты третьей фазы испытаний вакцины против коронавируса «Спутник V». Её эффективность, согласно исследованию, составила 91,6 процента. У людей, которым сделали прививки, не было серьёзных осложнений или побочных эффектов — в большинстве случаев их проявления были лёгкими: гриппоподобные симптомы, болевые ощущения в месте укола, слабость.
«На мой взгляд, это очень обнадёживающие и приятные сведения. Международный журнал Lancet имеет высокий рейтинг и авторитет. А эффективность оценивают по международным стандартам. Анализ в третьей фазе проводится с применением плацебоконтролируемого метода, когда используют пустышку для определённого количества пациентов, и двойного слепого метода (когда не только испытуемые, но и экспериментаторы остаются в неведении о важных деталях эксперимента до его окончания. — Прим. ед.)», — отметил парламентарий.
Говорин рассказал, что именно так исследовали эффективность психотропных препаратов для лечения больных шизофренией.
Депутат также отметил, что исследование «Спутника V» проводили под контролем независимых экспертов одной из голландских организаций. Причём важны оба результата исследования — и что оно показало высокую эффективность вакцины, и что не зарегистрировано ни одного случая серьёзных осложнений, возникших из-за вакцинации.
«Побочные эффекты, естественно, были, но лёгкие, гриппоподобные, и переносились хорошо. Это следует из результатов исследования, да я и сам вижу, что мои знакомые, которые сделали прививку, переносят её достаточно легко», — рассказал парламентарий.
Данные о подтверждённых случаях COVID-19 среди участников эксперимента говорят о том, что серьёзно снижается риск развития заболевания, а если человек всё-таки заболел, болезнь протекает легко, добавил Говорин. Так, через 21 день после первой прививки среди людей, которые получили вакцину, случаев симптоматического (лёгкого) заболевания 16, а среди тех, кому ввели плацебо, заболевших 62. «Это серьёзный фактический материал для разъяснения необходимости и безопасности проведения вакцинации в нашей стране», — считает депутат.
Он отметил, что создание такой вакцины — это большое достижение отечественной науки, и опубликованные результаты станут «мощным фактором, который будет побуждать многие страны обратиться к России с просьбой включить их в число участников применения вакцины».
Сам депутат уже сделал первую прививку, а вторая назначена на 16 февраля.
Россия 11 августа первой в мире зарегистрировала вакцину от COVID-19, получившую название «Спутник V». Кроме того, государственным научным центром «Вектор» разработана вакцина «ЭпиВакКорона» на основе синтетических пептидов. Препарат не содержит фрагментов, способных ослабить иммунный ответ.
1749
