Эксперт рассказал о проблемах в оказании паллиативной помощи
Сегодня некоторые группы населения не имеют доступа к паллиативной помощи, что ведёт к процветанию мошенничества и заработке частных медцентров на родственниках неизлечимо больных. Об этом учредитель благотворительного фонда помощи хосписам «Вера», руководитель Центра паллиативной медицины Москвы Анна Федермессер сказала на заседании «круглого стола» в Совете Федерации.
Сейчас качественную паллиативную помощь не получают дети, проживающие в казённых учреждениях, больные ВИЧ, граждане, проживающие в регионах, где нет паллиативных служб и хосписов, отметила общественный деятель.
Из-за того, что многие россияне не знают о хосписах и службах паллиативной помощи, растёт количество мошенников и частных медцентров, которые стремятся заработать на безнадёжно больных людях. До сих пор, по данным фонда «Вера», умирающих инкурабельных детей переводят из паллиативного отделения в реанимацию и не пускают к ним родителей. Это, подчёркивает руководитель фонда, является нарушением одного и главных принципов паллиативной помощи.
«Есть «право на не больно» и помощь в конце жизни. Если мы не расскажем об этом, будем получать людей — измученных, и родственников — озлобленных», — резюмировала Федермессер.
Сегодня, по данным Минздрава, у трёх миллионов россиян есть онкозаболевания, 1,5 миллиона нуждаются в паллиативной помощи. За последние годы в учреждениях здравоохранения открылись 12 тысяч коек, где пациентам оказывают паллиативную помощь. Данная помощь направлена не на выздоровление, а на облегчение страданий и улучшение качества жизни пациента.
1631
