Лекарственное обеспечение лиц, больных редкими болезнями, передадут государству

Депутаты Госдумы приняли в третьем чтении законопроект, закрепляющий за государством полномочия по обеспечению лекарствами лиц, больных гемофилией, муковисцидозом и рядом других заболеваний.

Поправки вносятся в Закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» и закрепляют за Российской Федерацией полномочия по лекарственному обеспечению лекарствами больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и тканей.

Всего в России зарегистрировано 27 орфанных (редких) заболеваний, в основном генетических, напомнил зампред Комитета Госдумы по охране здоровья, депутат от КПРФ Олег Куликов. «Порядка 10 тысяч больных, 60 процентов из которых — дети, не получают необходимого лекарственного обеспечения, так как полномочия по их обеспечению лежат на субъектах РФ, которые не имеют средств обеспечения больных препаратами», — напомнил депутат.

Обеспечение указанных лиц лекарственными препаратами, согласно законопроекту, осуществляется по перечню, утверждённому кабмином, за счёт ассигнований, предусмотренных в федеральном бюджете. При этом Правительство вправе принимать решение о включении в перечень дополнительных заболеваний, для лечения которых обеспечение граждан лекарственными препаратами осуществляется за счёт средств федерального бюджета.