Регионы пока не будут закупать лекарства по программе «Семь нозологий»

Заместитель председателя комитета Госдумы по вопросам семьи, женщин и детей, депутат от Фракции «Единая Россия» Ольга Борзова в среду в ходе пленарного заседания представила депутатам законопроект, который регулирует закупку лекарственных препаратов для больных с редкими заболеваниями, которые входят в программу «Семь нозологий».

Она пояснила, что согласно действующему законодательству «Об основах охраны здоровья граждан», обеспечение лекарствами граждан из этой категории больных с 1 января 2015 года должно лечь на плечи регионов. Сегодня программа финансируется из федерального бюджета, а централизованной закупкой занимается Минздрав. Всего из федерального бюджета на эти цели выделяется ежегодно порядка 51 миллиарда рублей. По программе «Семь нозологий» обеспечиваются больные гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей.

Борзова отметила, что из-за увеличения количества торгов и всевозможных  посредников стоимость таких лекарств может возрасти многократно. Она считает, что прежде чем возложить на регионы такую ответственность, необходимо оценить все возможные риски и последствия такой децентрализации, необходимо провести такие закупки в пилотных регионах.

В целом депутаты одобрили предложенный Комитетом по охране здоровья граждан законопроектом и приняли его в первом чтении. Вместе с тем некоторые депутаты предложили и вовсе не перекладывать закупку таких дорогостоящих лекарств на региональный бюджет и оставить так, как есть сейчас.