Андрей Дёмин: Необходимо заняться политикой ценообразования на лекарственные средства

Со своими социальными обязательствами перед гражданами с редкими заболеваниями в лучшем случае может справиться четверть российских регионов. Такое мнение высказал президент Российской ассоциации общественного здоровья, доктор медицинских наук, профессор Андрей Дёмин на встрече в «Парламентской газете».

Говоря о предложении переложить на плечи регионов закупку медикаментов для больных орфанными заболеваниями, эксперт подчеркнул, что это не «та ответственность, которую нужно перебрасывать».

По словам специалиста, подобная мера может вызвать лишь дополнительное напряжение в обществе. Кроме того, среди больных большая часть детей, потому к вопросу стоит подходить с особой осторожностью.

«Лучше бы заняться политикой ценообразования на лекарственные средства», — заметил Дёмин, добавив, что некоторые медикаменты стоят за рубежом в три раза дешевле, чем у нас.

В свою очередь, вице-президент по социальным вопросам НП «Медицинской Палаты РФ» Альбина Макаева рассказала, что орфанное заболевание — это заболевание, встречающееся 1 на 10 тысяч населения. «Редкость заболевания обусловлена и тем, что редки препараты для его лечения», — посетовала она.

К тому же, действительно остаются вопросы по ценообразованию на такие лекарства. «Сейчас у нас пробел в глобальном понимании стратегической политики в области орфанных заболеваний. Сегодня пока просто «латаются дыры». Нужно переводить усилия на профилактические меры, на выявление групп риска, чтобы не допустить потом тяжёлых финансовых затрат», — заключила Макаева.