В кабмине определят особенности вывода на рынок высокотехнологичных лекарств
Источник: Правительство России
Минздраву, Минэкономразвития, Минпромторгу и Росздравнадзору поручено проработать поправки в законодательство, устанавливающие особенность ввода в гражданский оборот высокотехнологичных лекарств. Об этом сообщается на сайте Правительства.
Помимо этого, Минэкономразвития, Минпромторгу, Минздраву, Минфину. Минцифры, Роспатенту и ФАС поручено продолжить работу над полнофункциональной версией реестра фармакологически активных действующих веществ. При этом необходимо законодательно закрепить статус такого реестра и предусмотреть финансирование.
Оба поручения необходимо исполнить до 1 февраля 2022 года, о результатах работы нужно доложить в кабмин.
Ранее сообщалось, что Министерство экономического развития разработало программу экспериментального правового режима (ЭПР) в сфере цифровых инноваций для проведения исследований в области применения лекарственных препаратов.
Читайте также:
• В Минздрав подали заявку на регистрацию антиковидного лекарства «Мир-19» • «Тяжёлым» пациентам станет проще получить незарегистрированные медизделия • Условия ввоза незарегистрированных лекарств для международного медкластера хотят изменить
Аналогичный правовой режим предлагается установить и для телемедицины. В течение трёх лет некоторые медучреждения получат право постановки диагноза в дистанционном формате и оказывать телемедицинские услуги при плановой, неотложной и экстренной медпомощи.
