21 мая Государственная Дума рассмотрит поправки в закон «Об охране здоровья граждан в Российской Федерации», сказала в ходе видеоконференция «Профилактика роста орфанных (редких) заболеваний у россиян: законодательный аспект» в пресс-центре «Парламентской газеты» президент национальной Ассоциации организаций больных редкими заболеваниями, член НП «Медицинская Палата РФ» Светлана Каримова. Действующая редакция предполагает проводить закупку медикаментов против редких заболеваний с 2015 года при участии регионов, а не федерального центра, как сейчас. Парламентарии предлагают «отложить» перевод до 2018 года. «Закон рассматривает конкретно «7 нозологий», — уточнила гость редакции.
Видеоконференция «Профилактика роста орфанных (редких) заболеваний у россиян: законодательный аспект». Фото
Президент Российской ассоциации общественного здоровья, доктор медицинских наук, профессор Андрей Дёмин
16.05.2014
Интересное за неделю
1 В России ускорят продажу конфискованного имущества на сотни миллиардов рублей
2 Роспотребнадзор направил запросы в связи со случаями заболевания россиян во Вьетнаме
3 Законы, вступающие в силу в ноябре
4 В Москве может выпасть половина месячной нормы осадков за сутки
5 В МИД назвали политизированным решение Канады отказать российским хоккеистам в визах
6 Совет IIHF пока не принял решение о возвращении российских сборных на турниры
