21 мая Государственная Дума рассмотрит поправки в закон «Об охране здоровья граждан в Российской Федерации», сказала в ходе видеоконференция «Профилактика роста орфанных (редких) заболеваний у россиян: законодательный аспект» в пресс-центре «Парламентской газеты» президент национальной Ассоциации организаций больных редкими заболеваниями, член НП «Медицинская Палата РФ» Светлана Каримова. Действующая редакция предполагает проводить закупку медикаментов против редких заболеваний с 2015 года при участии регионов, а не федерального центра, как сейчас. Парламентарии предлагают «отложить» перевод до 2018 года. «Закон рассматривает конкретно «7 нозологий», — уточнила гость редакции.
