21 мая Государственная Дума рассмотрит поправки в закон «Об охране здоровья граждан в Российской Федерации», сказала в ходе видеоконференция «Профилактика роста орфанных (редких) заболеваний у россиян: законодательный аспект» в пресс-центре «Парламентской газеты» президент национальной Ассоциации организаций больных редкими заболеваниями, член НП «Медицинская Палата РФ» Светлана Каримова. Действующая редакция предполагает проводить закупку медикаментов против редких заболеваний с 2015 года при участии регионов, а не федерального центра, как сейчас. Парламентарии предлагают «отложить» перевод до 2018 года. «Закон рассматривает конкретно «7 нозологий», — уточнила гость редакции.
Видеоконференция «Профилактика роста орфанных (редких) заболеваний у россиян: законодательный аспект». Фото
Президент Российской ассоциации общественного здоровья, доктор медицинских наук, профессор Андрей Дёмин
16.05.2014
Интересное за неделю
1 Депутат Новичков: Пенсионеры с 30-летним стажем на селе имеют право на надбавку
2 Валерий Полянский: Иностранцы думали, что мы поющие чиновники
3 Законы, вступающие в силу в августе
4 Анатолий Аксаков — об итогах работы Комитета Госдумы по финансовому рынку в VIII созыве
