21 мая Государственная Дума рассмотрит поправки в закон «Об охране здоровья граждан в Российской Федерации», сказала в ходе видеоконференция «Профилактика роста орфанных (редких) заболеваний у россиян: законодательный аспект» в пресс-центре «Парламентской газеты» президент национальной Ассоциации организаций больных редкими заболеваниями, член НП «Медицинская Палата РФ» Светлана Каримова. Действующая редакция предполагает проводить закупку медикаментов против редких заболеваний с 2015 года при участии регионов, а не федерального центра, как сейчас. Парламентарии предлагают «отложить» перевод до 2018 года. «Закон рассматривает конкретно «7 нозологий», — уточнила гость редакции.
Видеоконференция «Профилактика роста орфанных (редких) заболеваний у россиян: законодательный аспект». Фото
Президент Российской ассоциации общественного здоровья, доктор медицинских наук, профессор Андрей Дёмин
16.05.2014
Интересное за неделю
1 Выборы в Армении: на антироссийские выходки Пашинян мандат от народа не получил
2 Депутат Светлана Разворотнева — об отключениях горячей воды и кадрах в ЖКХ
3 Законы, вступающие в силу в июне
4 Минобрнауки планирует открыть Славянский университет в Туркменистане
5 Виновные в военных преступлениях на территории России известны поименно
6 Михаил Алдашин: Американцы признали, что наш Винни-Пух лучше диснеевского
