Все о пенсиях в России

два дня назадДепутаты СРЗП предложили снизить возраст для досрочного выхода на пенсию

11.06.2024Володин предложил назвать «законом Путина» решение об индексации пенсий

11.06.2024Депутат Жуков объяснил, почему пенсии работающих пенсионеров можно снова индексировать

Минздрав представил обновлённое Положение о контроле рынка медизделий

27.04.2021 12:43

Автор: Виктория Карташева

Минздрав представил обновлённое Положение о контроле рынка медизделий

ФОТО: АГН МОСКВА 

Министерство здравоохранения России представило обновлённое Положение о государственном контроле за обращением медицинских изделий. Соответствующий проект постановления Правительства опубликован на федеральном портале проектов нормативных правовых актов.

Согласно проекту, участники рынка в соответствии с балльным рейтингом будут по-прежнему делиться на четыре категории — низкого, умеренного, среднего и значительного риска. Проект сохранил для первой категории освобождение от плановых проверок. Для остальных интервалы их проведения увеличены: для значительного риска — с 3 до 4 лет, среднего — с 5 до 6 лет, умеренного — с 6 до 10 лет.

Кабмин утвердил систему электронных сертификатов для инвалидов

Вводятся новые формы профилактической работы, которую будет проводить Росздравнадзор. Это, в частности,  информирование, обобщение правоприменительной практики, консультирование, объявление предостережения и профилактический визит. При этом от последнего юридическое лицо может отказаться, уведомив об этом регулятор не позднее чем за три дня до визита.

Предполагается расширить и формы контроля. Например, к уже существующим методам могут добавиться выездные проверки, выборочный контроль качества, мониторинговые закупки и инспекционные визиты.

Росздравнадор сможет в ходе документарной проверки требовать документы, получение объяснений и проведение экспертизы. В ходе выездной — проводить осмотр и опрос, отбор документов.

Если будет осуществляться контрольная закупка, Росздравнадзор, кроме прочего, сможет проводить эксперименты, а если мониторинговая — инструментальное обследование.

Предполагается, что положение вступит в силу с 1 июля этого года и будет действовать до 1 июля 2027 года. 

Ранее сообщалось, что владельцев фальсифицированных, недоброкачественных или контрафактных медицинских изделий могут обязать возмещать расходы, связанные не только с уничтожением такой продукции, но и с её изъятием из обращения. 

Также читайте о том, какие законы вступают в силу в июне.

Читайте нас ВКонтакте
Просмотров 1626