Кабмин увеличит финансирование лечения 14 высокозатратных нозологий, заявил Морозов

21.09.2020 14:37

Автор: Алёна Анисимова

Кабмин увеличит финансирование лечения 14 высокозатратных нозологий, заявил Морозов
ФОТО: ПРЕСС-СЛУЖБА ГОСУДАРСТВЕННОЙ ДУМЫ

Глава Комитета Госдумы по охране здоровья Дмитрий Морозов заявил, что Правительство России увеличит финансирование лечения 14 высокозатратных нозологий на 12,8 миллиарда рублей. Об этом сообщает пресс-служба партии «Единая Россия».

На заседании комитета по охране здоровья в среду, 23 сентября, пройдут «нулевые чтения» бюджета сферы здравоохранения на 2021-2023 годы. По словам Морозова, на нём обсудят все направления финансирования, в том числе лечение сердечно-сосудистых заболеваний, онкологической патологии и детских болезней. Парламентарий также отметил, что практика «нулевых чтений» хорошо себя зарекомендовала.

Отмечается, что в центре внимания — закупка дорогостоящих лекарств в рамках программы «14 нозологий» для редких (орфанных) заболеваний. Они предназначены пациентам с заболеваниями, не поддающимися полному излечению.

В 2020 году заложенные расходы на закупку лекарств для лечения пациентов с редкими заболеваниями, составляли 61,8 миллиарда рублей, то в 2021 году Правительство увеличит их до 64,3 миллиарда рублей, а в 2022 и 2023 годах — до 66,96 миллиарда рублей. Как сообщает пресс-служба партии, за три года на закупку таких препаратов дополнительно потратят 12,8 миллиарда рублей.

Морозов также подчеркнул, что фракция «Единой России», партпроект «Здоровое будущее» и профильный думский комитет последовательно отстаивали, чтобы средства на лечение орфанных заболеваний доводились до адресатов вовремя и в необходимых объёмах.

Кроме того, депутат назвал правильным и своевременным решение Президента о том, что часть налога на доходы граждан свыше пяти миллионов рублей в год будет направляться на лечение орфанных заболеваний. В этом случае речь идёт о сумме, превышающей 60 миллиардов рублей ежегодно. Морозов уверен, что эти средства позволят, в том числе детям со спинально-мышечной атрофией, получить лекарства за счёт государства.

«За последние годы мы наладили хорошее взаимодействие с Правительством, Минфином. Депутатов слышат и своевременно реагируют на наши предложения и замечания, которые основаны на мнении граждан, законодателей в регионах, профессиональных врачебных и пациентских организаций», — заключил глава комитета.

Ранее первый заместитель председателя Комитета Совета Федерации по социальной политике Валерий Рязанский заявил о необходимости сформировать стратегию действий и законодательную базу в сфере орфанной медицины. 

Просмотров 3754