В Совфеде назвали недостатки законопроекта об обращении медицинских изделий

Один из главных недостатков законопроекта об обращении медицинских изделий состоит в том, что в нем отсутствует чёткое разграничение полномочий между органами государственной власти, контролирующими этот рынок. Об этом сообщила заместитель председателя Комитета Совета Федерации по социальной политике Людмила Козлова в ходе круглого стола, посвященного проблемам законодательного регулирования обращения медицинских изделий в России.

«По состоянию на 1 января 2015 года, по данным Роздравнадзора, в России было зарегистрировано 35 тысяч медицинских изделий. Общий объём этого рынка в 2014 году составил 198,1 млрд. рублей. Российский рынок занимает 13 место среди всех мировых рынков медицинских изделий», — напомнила сенатор.

По словам Людмилы Козловой, в ближайшие 2-3 года ожидается изменение структуры рынка в сторону увеличения потребления комплектующих и расходных материалов для медицинских изделий. Причина этого — прошедшая модернизация здравоохранения, в ходе которой большинство больниц и поликлиник обновили своё медицинское оборудование. «Необходимо стимулировать импортозамещение в этой отрасли, — призвала сенатор. — Пока что 75 процентов медицинских изделий в нашей стране — импортного производства. Одна же  из основных целей государственной программы развития фармацевтической и медицинской промышленности  — это увеличение на рынке к 2020 году до 40 процентов доли медицинских изделий отечественного производства».

Что касается разработанного министерством здравоохранения законопроекта об обращении лекарственных средств, сенатор констатировала: в нём имеются слабые стороны. «Например, требование проводить технические и клинические испытания может сделать невыгодным производство целого ряда медицинских изделий, например, тех, что связаны  с лабораторной диагностикой. Кроме того, предусматриваются нормы по утилизации медицинских изделий, но не определён общий порядок этих действий», — отметила Людмила Козлова.