Лекарства для лечения орфанных заболеваний будут закупать централизованно
Приобретать лекарства для пяти самых дорогостоящих в лечении орфанных заболеваний теперь будут не за счёт регионов, а на средства федерального бюджета. Соответствующий закон Госдума приняла в третьем чтении 26 июля.
Инициативу, которая расширяет действующую в России с 2008 года программу «Семь высокозатратных нозологий», внёс в палату Совет Федерации. Согласно действующему законодательству, обеспечивать граждан препаратами для лечения редких заболеваний (уремический синдром, юношеский артрит с системным началом, мукополисахаридоз и другие) обязаны регионы.
Однако для большинства субъектов такая финансовая нагрузка оказывается слишком серьёзной: стоимость препаратов для одного больного мукополисахаридозом II типа в зависимости от возраста составляет от 25 миллионов рублей в год.
После вступления закона в силу препараты для лечения таких пациентов Минздрав будет закупать централизованно.
«Этот закон — большой шаг в совершенствовании организации лечения редких заболеваний. Перевод таких заболеваний в программу высокозатратных нозологий позволит оптимизировать расходы бюджетов регионов», — выразила мнение парламентской фракции «Единая Россия», член комитета Госдумы по охране здоровья Татьяна Соломатина.
Ещё материалы: Вячеслав Володин
