Коронавирус из Китая: что надо знать

18:26В Ассоциации туроператоров России рассказали об аннулировании путёвок в Китай

16:34Голикова: случаев заражения коронавирусом в России не выявлено

15:23Путин поставил задачу минимизировать потери от распространения коронавируса

На федеральный уровень переводится финансирование лечения ещё двух редких заболеваний

Тема: Пленарное заседание Госдумы 18 декабря 2019 года

На федеральный уровень переводится финансирование лечения ещё двух редких заболеваний

Фото: АГН Москва

Перечень орфанных заболеваний, лечение которых финансируется из федерального бюджета, расширится ещё на две нозологии. Предполагающий это закон Госдума приняла 18 декабря.

В частности, речь идёт об апластической анемии неуточнённой и наследственном дефиците факторов II, VII, X.

Среди авторов закона — вице-спикер Совета Федерации Галина Карелова, председатель Комитета Совета Федерации по социальной политике Валерий Рязанский, вице-спикер Госдумы Ирина Яровая, председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Дмитрий Морозов, первый заместитель руководителя фракции «Единая Россия» Андрей Исаев.

«На сегодняшний день люди, страдающие этими редкими заболеваниями, обеспечиваются медикаментами за счёт региональных бюджетов. Принимая этот закон, мы переводим лекарственное обеспечение таких пациентов на федеральный уровень. Необходимые средства уже предусмотрены в федеральном бюджете на ближайшие три года», — ранее сказал парламентским журналистам спикер Госдумы Вячеслав Володин.

Он подчеркнул, что за последние два года количество орфанных заболеваний, дорогостоящее лечение которых взял на себя федеральный бюджет, практически удвоилось. «Ещё прошлым летом программа «7 нозологий» была расширена Государственной Думой до программы «12 нозологий» — был принят закон о централизации закупок лекарств для лечения ещё пяти наиболее дорогостоящих орфанных заболеваний», — отметил он.

Принятие данного закона, по словам Вячеслава Володина, позволит обеспечить лекарствами ещё более 1500 человек, 255 из которых дети.

«Поэтапно мы движемся в направлении создания чёткой государственной концепции лечения пациентов с разными орфанными заболеваниями», — сказал Дмитрий Морозов.

Как отметил парламентарий, данное решение окажет существенную помощь регионам. Так, перевод на федеральный уровень с 2019 года закупки препаратов для лечения пяти нозологий потребовал выделения из федерального бюджета 10 миллиардов рублей ежегодно. Централизация закупок препаратов для пациентов с ещё двумя нозологиями обойдётся федеральному бюджету ещё в два миллиарда рублей в год.

Также читайте о том, какие законы вступают в силу в январе.

Просмотров 2341

18.12.2019 12:03




Загрузка...
Пример

Популярно в соцсетях